Hola, buenas tardes:
Hoy voy ha hablar de una patología que se encuentra entre las diez anomalías más raras en el mundo de la medicina. Se le conoce como síndrome Möbius, o síndrome Moebius.
Definición:
Los afectados que nacen con esta extraña patología nacen si algunos miembros faciales, por lo tanto carecen de cualquier expresión facial. No sonríen, ni fruncen el ceño, ni sorpresa,..., además no pueden realizar movimientos laterales con los ojos, ni parpadear (es frecuente encontrar a alguna persona con esta patología, durmiendo con los ojos abiertos). También padecen dificultades para tragar, hablar, succionar y, en general, para realizar cualquier actividad (movimiento), en el que estén implicados músculos de la cara. En ocasiones, en algunos afectados, el síndrome se asocia con problemas físicos de otras partes del cuerpo.
Causa:
Desconocida, no se sabe si son los nervios, el tronco del encéfalo o los músculos los que están afectados en el origen de la enfermedad. Existen muchísimas hipótesis pero no se conocen pruebas que las confirmen. Algunas hipótesis afirman que puede transmitirse de padres a hijos. Pero de momento, no existe ninguna prueba prenatal para confirmar la existencia de esta patología durante el embarazo.
Frecuencia:
En España sólo se conocen 80 casos, 200 en Inglaterra. Y en total en toda Europa, se documentan, por desgracia, alrededor de 300 casos anuales.
Conclusión:
Las familias de los afectados y ellos mismos necesitan mucha ayuda emocional, aunque los profesionales de la salud desconocemos todavía datos de esta patología. Por tanto, sobre todo apoyo.
Para más información, adjunto unas páginas dónde se puede consultar más material, acerca de esta enfermedad.
Además hay una página, exclusivamente de esta patología, creada por una fundación, llamada "Fundación Síndrome de Moebius", para visitarla hacer click aquí.
Conclusión:
Las familias de los afectados y ellos mismos necesitan mucha ayuda emocional, aunque los profesionales de la salud desconocemos todavía datos de esta patología. Por tanto, sobre todo apoyo.
Para más información, adjunto unas páginas dónde se puede consultar más material, acerca de esta enfermedad.
Además hay una página, exclusivamente de esta patología, creada por una fundación, llamada "Fundación Síndrome de Moebius", para visitarla hacer click aquí.
Adjunto también un vídeo muy emotivos, en el cual dos jóvenes explican un poco su caso:
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